Barn som pårørande

Barn og unge i familien?

Barn og unge vert påverka når nokon i familien er sjuke, og dei treng å forstå kva som skjer. Det kan vere at du sjølv er pasient, pårørande eller at du er forelder til sjuke barn med søsken. Vi på sjukehuset skal medverke til at barn og unge i familien blir godt ivaretatt. Informasjonen er særleg viktig ved psykisk sjukdom, rusmiddelavhengigheit eller alvorlege former for fysisk sjukdom eller skade, men kan også vere aktuell ved andre behandlingar.

​Kva gjer vi på sjukehuset?

Vi spør alltid om pasientane våre har mindreårige barn eller søsken.  Det gjer vi på den måten at vi spør pasienten sjølv, eller den som følgjer pasienten (til dømes ledsagar eller foreldre).

Når det er barn og unge i familien, vil vi gjerne bli kjent med dei og få vite litt om korleis dei har det. Det gjer vi m.a. ved å spørje:

  • Kva  heiter barna, kor gamle er dei og kor bur dei?
  • Kven har dagleg omsorg for barna og kor er dei når pasienten får behandling?
  • Kva veit barna om behandlinga eller  innlegginga?

Dersom barna kan ha behov for informasjon eller oppfølging, er det vanleg å snakke meir om:

  • Korleis barna har det.
  • Kva barna kan ha behov for å vite meir om.
  • Korleis kvardagslivet deira er blitt endra som følgje av sjukdommen.
  • Kven som kan være ressurspersonar for barna: i familien, i nabolaget eller på skulen.
  • Kva barna treng.

Kva kan vi på sjukehuset tilby deg og familen din?

Vi på sjukehuset kan støtte deg og familien din på ulike måtar:

  • Samtalar med deg om barna: Korleis  barna har det og kva dei treng, kva som er vanlege reaksjonar, korleis de snakkar saman om det som skjer og kva du kan vere merksam på. Andre tema kan vere korleis det er å være forelder når det er sjukdom i familien.
  • Samtalar med familien eller barna åleine: Kva barna veit, korleis kvardagslivet har endra seg, om de har all den informasjonen de treng, korleis de handterar situasjonen de står i og kva som vil skje framover.
  • Tilrettelegging når barn og unge skal på besøk på sjukehuset.
  • Informasjon om gode stader for å finne kunnskap, hjelp og støtte.
  • Samarbeid og kontakt med andre tenester (til dømes helsesøster, skule eller andre).

Tips og råd til familien

Barn og unge ønskjer vanlegvis å snakke om det som skjer med nokon dei kjenner og er trygge på. Dei fleste ønskjer også å få ta del i avgjerder som gjeld dei, enten det gjeld aktivitetar, planlegging av kvardagslivet eller valg av oppfølging. Det betyr at de som familie ofte er dei nærmaste til å oppdage korleis barna har det og hjelpe til med det barna treng.

Under vil du finne nokon råd om kva som kan vere lurt å gjere før, under og etter behandling. Du kan også bruke råda på måtar som passer for deg og din familie. Gjer det som er best for dykk.

Før behandling

  • Fortel barna om sjukdom og behandling så tidlig som mulig.
  • Tenk igjennom kva barna har fått med seg: kva veit dei om sjukdommen og behandlinga? Kva skal skje framover? Kva  følelsar har du  vist når barna er til stades?
  • Snakk åpent med barna om det som skal skje: Ver ærleg og bruk ord dei kan forstå. Tenk over kor detaljert det er fornuftig å vere. Oppmuntre dei til å spørje om dei lurer på noko.
  • Vis gjerne bilete eller film frå behandlingsstaden.
  • Planlegg fråver saman med barna: Kven skal ha ansvar for kva? Kva ønskjer barna å hjelpe til  med? Kva er viktig for barna å få oversikt over, t.d. oppfølging av lekser og fritidsaktiviteter.
  • Snakk saman om korleis de kan ha kontakt undervegs. Skal de ha kontakt på telefon/meldingar/chat?  Har dei lyst til å komme på besøk? Korleis  skal de eventuelt bruke sosiale medier?
  • Er det spesielle hendingar  i barna sine liv det bør takast ekstra omsyn  til, t.d. bursdagar?
  • Fortel barna kven som har fått informasjon om det som skjer, t.d utvida familie og kontaktlærar.
  • Spør barna om kven dei ønskjer skal vite om sjukdommen og om dei ønskjer å fortelje noko sjølv.
  • Snakk med barn og unge om kva dei kan seie dersom  nokon spør.

Under behandling

  • Oppmuntre barna til å fortsetje med sine daglege aktiviteter.
  • Gjer klare avtalar om korleis de kan halde kontakten under behandling.
  • Gi ærleg og oppdatert informasjon som barna kan forstå.
  • Dersom du får ein alvorleg beskjed: informer barna etter at du sjølv har fått reagert. Involver andre vaksne omsorgspersonar, og be helsepersonell om å vere tilstades dersom du ønskjer det. Ikkje vent for lenge med å gi  informasjon til barna.
  • Snakk med oss om å invitere barna på besøk dersom  du eller søsken er innlagt. Barn bør bli førebudde på kva dei vil sjå, kven  dei kan møte og kor lenge dei kan vere på besøk. Fortell gjerne korleis vi kan møte barna dine på ein god måte, og om det er noko vi skal vere spesielt merksame på.
  • Fortel barna at dei kan snakke med oss - åleine eller saman med deg.

Etter behandling

  • Bruk tid saman. Fortset med aktivitetar de likar eller finn på nye.
  • Snakk med barna om korleis sjukdommen og behandlinga har påverka kvardagen deira. Korleis  opplever barna at sjukdommen og behandlinga har  påverka dei sjølve og resten av familien? Er det noko barna lurer på eller treng?
  • Fortel barna at det er lov å føle og meine det dei vil, leike og ha det gøy, vere med venner eller åleine.
  • Fortel kva som vil skje framover med sjukdom, jobb og familieaktiviteter.
  • Tenk over kva slags oppgåver barna har heime og i familien. Er oppgåvene passande eller bør dei endrast?
  • Be andre i eller rundt familien om hjelp til å følgje opp barna dersom de treng det, t.d. å  køyre til treningar, leksehjelp eller å arrangere bursdagar.
  • Oppmuntre barna til å delta på fritidsaktivitetar og å vere saman med venner.
  • Hald kontakten med skule, barnehage og fritidsarenaer om familien sin situasjon.
  • Snakk med nokon dersom du er bekymra for barna.

Kontaktinformasjon:

  • Ta kontakt med aktuell avdeling dersom du har spørsmål som gjeld barn som pårørande. Spør etter barneansvarleg eller anna helsepersonell for å få meir informasjon
  • Telefon Helse Førde 57839000
  • E-post: post@helse-forde.no

Vil du vite meir?

Les om barn som pårørande på helsenorge.no

Fann du det du leita etter?
Tilbakemeldinga vil ikkje bli svart på. Ikkje send personleg informasjon, for eksempel epost, telefonnummer eller personnummer.
​​​​Logo
Organisasjonsnummer 983 974 732
​​​​