Svar på risikoberekning for kromosomfeil på grunnlag av ultralyd får du som regel med ein gong. Dersom eventuelle blodprøvesvar føreligg kan dette også kombinerast direkte og gje ein endeleg risikovurdering. Nokon gonger må ein vente på blodprøvesvaret. Ein får då endeleg svar per brev innan ca. 2 veker.
Denne undersøkinga gir ingen diagnose, men ein risikoberekning. Kun morkake- eller fostervatnsprøve gjer sikker diagnose på kromosomavvik.
Dersom undersøkinga viser auka risiko, vil ein diskutere moglegheiter for morkake- eller fostervatnsprøve.